孕产问之第10问都是筛查胎儿畸形,

都是筛查胎儿畸形，

唐筛和NT有什么区别？

唐氏综合征筛查是出生缺陷干预的重要组成部分，而唐筛和NT这两项检查，也是主要应用于此。

1.NT。在孕11周-13周时，通过超声检查进行。主要对胎儿早期唐氏综合征的风险进行评估。除此之外，还可以确定孕龄，了解胎儿有无严重的结构畸形，以及是否有可能发生死胎。

2.唐筛。在孕15-20周时，通过血清学检查计算胎儿患唐氏综合征的风险。除此之外，还可以用于预测一些妊娠期并发症的发病风险。

3.单纯的NT测量对唐氏综合征的检出率为64%-70%，而唐氏筛查单纯的血清学检出率也并不高，所以通常都会建议孕妈“孕早期唐筛+NT”联合筛查，这样检出率便可达到90%左右。

4.无论是NT还是唐筛，以及检出率高达99%的无创DNA都属于筛查，而不是诊断。当筛查出现高风险时,需要通过羊水穿刺做明确诊断。

5.超过34岁高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏患儿的女性，因为本身已属于高危人群，所以无需做唐筛，而是因直接做无创DNA，或是羊水穿刺。

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